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Zuletzt geprüft am 2026-05-06. Wo eine Aussage auf einer konkreten Studie beruht, wird die Studie beschrieben und nicht überinterpretiert.
== Wirkungsmechanismus == Ixekizumab bindet selektiv und mit hoher Affinität an Interleukin-17A (IL-17A), ein pro-inflammatorisches Zytokin, das mit Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis in Verbindung gebracht wird. Die biologisch aktive Form von IL-17A umfasst sowohl das Homodimer IL-17A als auch das Heterodimer IL-17AF. Erhöhte IL-17A-Konzentrationen stimulieren in der Haut die Proliferation und Aktivierung von Keratinozyten. Auch induziert IL-17A die Produktion anderer Zytokine und Prostaglandine und spielt eine Rolle bei der Aktivierung CD4-positiver Zellen. Die Neutralisierung von IL-17A durch Ixekizumab hemmt diese Prozesse. Ixekizumab neutralisiert nicht die weiteren Subtypen der Interleukin-17-Familie IL-17B bis F.
Quellen: de.wikipedia.org
== Anwendungsgebiete == Ixekizumab ist in den USA seit März 2016, in der EU seit April 2016 unter dem Namen Taltz zugelassen zur systemischen Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. Das Arzneimittel wird subkutan verabreicht und kann vom Patienten mit einem Pen selbst gespritzt werden. Nach der Gabe einer Initialdosis wird das Medikament bis zur Woche 12 alle zwei Wochen, danach alle vier Wochen verabreicht. Taltz wurde von Eli Lilly entwickelt. Für die Indikation Psoriasisarthritis wurde Ixekizumab im Dezember 2017 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) für die USA zugelassen. Die EU-Zulassung für diese Indikation erfolgte im Januar 2018. 2020 erfolgte die Indikationserweiterung auf die Behandlung der axialen Spondyloarthritis.
Quellen: de.wikipedia.org
== Zulassungsstudien == Ixekizumab wurde in drei randomisierten doppelblinden klinischen Studien mit insgesamt 3.866 Teilnehmern mit Plaque-Psoriasis hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit untersucht und erwies sich gegenüber einer Therapie mit Placebo oder Etanercept als überlegen. Als kombinierter primärer Endpunkt wurde in allen Studien ein PASI-75-Ansprechen und ein sPGA von 0 („erscheinungsfrei“) oder 1 („fast erscheinungsfrei“) nach 12 Wochen herangezogen.
Quellen: de.wikipedia.org
== Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen == Als häufigste Nebenwirkungen wurden Reaktionen an der Injektionsstelle und Infektionen der oberen Atemwege – insbesondere Nasopharyngitis (Entzündung der Nasen- und Rachen-Schleimhaut) – beobachtet. Die Behandlung mit Ixekizumab führt auch zu einer erhöhten Infektionsrate für orale Candidosen, Konjunktivitis und Tinea-Infektionen. Nicht angewendet werden darf Ixekizumab beim Vorliegen einer aktiven Tuberkulose; Vorsicht ist geboten bei anderen klinisch relevanten Infektionen und entzündlichen Darmerkrankungen. Abgeraten wird die gleichzeitige Anwendung mit Lebendimpfstoffen oder die Anwendung in der Schwangerschaft.
Quellen: de.wikipedia.org
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